妊娠依赖于子宫内膜的整体转化，这一过程由子宫内膜间质细胞（EnSC）分化为专门的蜕膜细胞驱动。胚胎植入后，蜕膜细胞赋予组织可塑性，以适应快速生长的胚胎和侵入的胎盘，尽管其潜在机制尚不清楚。在这里，我们描述了黄体中期人类子宫内膜中高度增殖的间充质细胞（hPMC）的离散群体，与胚胎植入时间窗一致。单细胞转录组学表明hPMC表达与趋化性和血管传递有关的基因。尽管hPMC不同于常驻的EnSC，但它也表达编码关键蜕膜转录因子和标记物的基因，其中最显著的是催乳素。
我们进一步显示hPMC在螺旋小动脉周围富集，分散在基质中，偶尔出现在腺上皮和管腔上皮中。hPMC的abun舞蹈与黄体中期子宫内膜的体外集落形成单位活性相关，相反，培养中的克隆形成细胞表达hPMC中部分保守的基因特征。单细胞RNA测序数据集的交叉引用表明hPMC在妊娠早期分化为最近发现的蜕膜亚群。最后，我们证明复发性妊娠丢失与hPMC耗竭有关。总之，我们的研究结果表明，黄体中部hPMC是一种新的蜕膜前体细胞，可能来源于循环中的骨髓间充质干细胞/基质细胞，并与妊娠期蜕膜可塑性有关。
未完待续……
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