背景：卵泡发育紊乱是多囊卵巢综合征（PCOS）的一个重要特征，但其潜在的分子机制尚不清楚。
方法：采用基因芯片和qRT-PCR技术分析多囊卵巢综合征（PCOS）患者和非PCOS患者黄体化颗粒细胞（hlgc）中长非编码RNA（lncRNA）的表达。在存在或不存在p27 siRNA的情况下转染LINC-01572:28过表达载体后，培养永生化人颗粒细胞系进行增殖试验。蛋白质表达分析、救援分析和RNA免疫沉淀（RIP）用于确认LINC-01572:28底物。
结果：多囊卵巢综合征妇女的hLGCs中LINC-01572:28和p27蛋白升高，而增殖细胞核抗原蛋白降低。LINC-01572:28表达与基础tes tosterone水平呈正相关。LINC-01572:28的过度表达抑制了细胞增殖并阻碍了G1/S转换，而这一点被siRNA介导的p27敲除部分逆转。
解释：因此，我们的发现表明LINC-01572:28通过SKP2结合减少p27蛋白的降解，从而抑制细胞增殖和细胞周期进程。
未完待续……
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