互惠易位（RecT）和罗伯逊易位（RobT）是最常见的染色体异常，可导致不育和出生缺陷。2017，郑州大学第一附属医院生殖医学中心报道了一种命名为“分辨载体状态的Mapping Allele”的方法，使染色体倍性筛查和同一胚胎易位携带者的地位得以解决。与此同时，第一个国际健康婴儿在我们中心出生，在这里，可以传递给后代的染色体平衡易位被“MaReCS”精确阻断。罗氏易位也可以生产健康的婴儿。因此，MaReCs能够准确地从携带染色体易位的患者中选择无易位胚胎。此外，对于单基因疾病和相关病例，我们中心使用核型定位SNP和NGS技术进行植入前遗传学诊断，完成了中国首例亨廷顿氏病患者的研究，并产下了一个健康的胚胎。NGS/Karyomapping PGD可用于帮助所有遗传病的妊娠，具有明确的遗传模式和致病基因。
