背景：复发性自然流产（RSA）是人类早期妊娠最常见的并发症。基质金属蛋白酶（MMPs）在着床和胎盘形成过程中起着重要的调节作用，以确保妊娠成功。在MMP2和MMP9基因的启动子中发现了单核苷酸多态性（SNPs）。然而，MMP2和MMP9单核苷酸多态性与RSA风险之间的关联尚不清楚。本荟萃分析的目的是研究MMP2（-735C>T）和MMP9（-1562C>T）SNPs是否与RSA风险相关。
方法：对2020年4月17日之前发表的文献进行筛选，确定符合条件的研究。使用STATA软件分析异质性、敏感性和发表偏倚。利用ReviewManager软件和固定效应模型计算优势比（OR）和95%置信区间（CI）。
结果：筛查后，纳入了2项MMP2（-735C>T）研究（278例RSA病例和265例对照组）和4项MMP9（-1562C>T）研究（520例RSA病例和512例对照组）。结果显示，MMP2（-735C>T）在等位基因（T vs C:OR=1.50，95%CI=1.14-1.98，P=0.004，I2=31%）、杂合子（CT vs CC:OR=1.74，95%CI=1.22-2.50，P=0.003，I2=41%）和显性（TT+CT vs CC:OR=1.74，95%CI=1.23-2.45，P=0.002，I2=40%）遗传模型下与RSA的风险呈统计学显著相关。MMP9（-1562C>T）等位基因（T vs C:OR=1.34，95%CI=1.08-1.65，P=0.007，I2=0%），杂合子（CT vs CC:OR=1.38，95%CI=1.06-1.79，P=0.02，I2=0%）和显性基因（TT+CT vs CC:OR=1.41，95%CI=1.10-1.82，P=0.008，I2=0%）与RSA风险显著相关。
结论：我们的荟萃分析结果表明MMP2-735T等位基因和MMP9-1562T等位基因与RSA的风险显著相关。
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