评估内皮型一氧化氮合酶基因多态性（4VNTR A/B、G894T、C786T）与URSA风险之间的相关性。
通过计算机收集相关病例对照研究。使用Stata 12.0软件进行荟萃分析，以评估关联强度。共有37篇文章研究了内皮型一氧化氮合酶基因多态性与URSA之间的关系，其中16篇与4VNTR相关，12篇与G894T相关，9篇与C786T相关，研究表明，除了隐性模式（AA和BB+AB）外，在所有基因模式下，4VNTR A/B多态性与URSA风险密切相关。在纯合子（TT vs.GG；或1.585，95%可信区间1.175–2.138）和隐性模型（TT vs.TG+GG；或1.530，95%可信区间1.142–2.052）下显示了G894T基因突变与URSA风险之间的关联。考虑到其余基因模型的异质性，对种族进行了亚组分析，结果表明，在亚洲人中，G894T的显性（TT+TG vs.GG；或1.585，95%可信区间1.175–2.138）和加性模型（T vs.G；或1.727，95%可信区间1.372–2.175）以及高加索人中与URSA相关的杂合子模型（TG vs.GG；或1.015，95%可信区间0.846–1.217）（P<0.05）。除此之外，C786T基因在除加性模型（T vs.C）外的所有模型下均与URSA显著相关。
在上述与URSA密切相关的基因模型下检测4VNTR A/B、G894T、C786T-eNOS，对筛查和预防高危女性URSA具有重要的指导意义。
未完待续……
完整文献，请识别添加领取
