本研究试图阐明复发性植入失败（RIF）发病机制中的分子成分。我们最初确定RIF中有386个mRNA、144个miRNA和2548个circRNA的差异表达（DE），然后根据竞争性内源性RNA理论构建circRNA-miRNA mRNA网络，研究观察到的异常表达的遗传原因。我们进一步分析了DEmRNAs（DEM）的上游转录因子和相关ki酶，并证明SUZ12、AR、TP63、NANOG和TCF3是与这些DEM结合的前五位TF。
此外，蛋白质-蛋白质相互作用分析显示ACTB、CXCL10、PTGS2、CXCL12、GNG4、AGT、CXCL11、SST、PENK和FOXM1是获得的网络中的前10个枢纽基因。最后，我们进行了功能富集分析，发现致心律失常性右心室心肌病（ARVC）、肥厚性心肌病（HCM）、癌症途径、TNF信号途径和类固醇激素生物合成是RIF患者中可能被破坏的途径。乐观地说，我们的发现可能加深我们对RIF潜在分子和生物学原因的担忧，并为未来实验室和临床实验提供重要线索，最终为RIF患者带来更好的结果。
未完待续……
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