研究问题：考虑到直接面向消费者的基因检测和匹配服务的可用性，总体而言，应向捐赠者、准父母和捐赠者受孕者提供哪些信息和支持？
简要回答：对于捐赠者、预期的父母和捐赠者怀孕的后代，提出的建议包括信息需求和知情同意、心理社会影响和披露。
目前已知的情况：趋势表明，捐赠者辅助受孕的使用正在增加，需要提供指导，以帮助这些接受者/预期的父母、捐赠者和后代适应快速变化的捐赠者辅助受孕环境。
研究设计、规模、持续时间：一个工作组（WG）合作，根据文献检索和专家意见收集的证据（如有）撰写建议。发布了建议草案供利益相关者审查，并根据收到的意见进行了相关调整。
参与者/材料、设置、方法：从PUBMED检索的论文包括2014年1月1日至2020年8月31日期间发表的论文，重点是自直接面向消费者的基因检测变得更加广泛和容易获取以来发表的研究。目前的论文仅限于在医学辅助生殖（MAR）中心（和配子库）进行的生殖捐赠：不考虑医学背景之外的捐赠。
主要结果和机会的作用：总共提出了32项关于向捐赠者提供信息和支持的建议，32项关于意向父母的建议，27项关于请求信息/支持的捐赠者受孕子女的建议。
限制、谨慎理由：生殖捐赠领域的现有证据有限，且捐赠的背景和类型各异。一般结论和建议主要基于专家意见，可能需要根据未来的研究进行调整。
研究结果的更广泛影响：这些建议为MAR中心和配子银行提供了信息提供和支持方面的良好实践指导，但国家和国际层面的监管机构和决策者也应考虑这些建议，以指导监管和立法努力，保护捐赠者和配子受孕的后代。
研究资助/竞争利益：本良好实践文件的开发由欧洲人类生殖与胚胎学学会（ESHRE）资助，涵盖与工作组会议、文献检索和传播相关的费用。工作组成员没有收到任何付款。作者没有需要申报的利益冲突。
建议应用于信息和教育目的。它们不应被解释为制定护理标准，或被视为包括所有适当的护理方法，也不排除其他合理指导以获得相同结果的护理方法。它们不能取代对每一个个体表现进行临床判断的需要，也不能取代基于位置和设施类型的变化。
未完待续……
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